Diagnosen (ICD-10-GM 2023)

Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
E83.50 Kalziphylaxie Inklusiva - Synonyme
  • CUA
  • CUA [Kalzifizierende urämische Arteriolopathie]

E71.3 Störungen des Fettsäurestoffwechsels Inklusiva
  • Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Synonyme
  • Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
  • Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
  • SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
  • Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
  • Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel

D64.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämie Inklusiva
  • Dyshäm(at)opoetische Anämie (angeboren)
Synonyme
  • CDA Typ 1
  • CDA Typ 2
  • CDA Typ 3
  • CDA Typ 4
  • CDA [Kongenitale dyserythropoetische Anämie] Typ 1

P72.8 Sonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen Inklusiva - Synonyme
  • Transitorischer neonataler multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren Inklusiva
  • Hyperleuzin-Isoleuzinämie
  • Hypervalinämie
  • Isovalerianazidämie
  • Methylmalonazidämie
  • Propionazidämie
Synonyme
  • 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  • Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel
  • Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  • Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  • 3-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel

S13.17 Luxation von Halswirbeln: C7/T1 Inklusiva - Synonyme
  • Halswirbelluxation C7/T1

S13.16 Luxation von Halswirbeln: C6/C7 Inklusiva - Synonyme
  • Halswirbelluxation C6/C7

S14.77 Verletzung des Rückenmarkes: C7 Inklusiva - Synonyme
  • Rückenmarkverletzung in funktionaler Höhe C7

E72.3 Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels Inklusiva
  • Glutarazidurie, nicht näher bezeichnet
  • Hydroxylysinämie
  • Hyperlysinämie
Synonyme
  • Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
  • Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

J84.10 Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation Inklusiva
  • Akute interstitielle Pneumonie [AIP]
  • Diffuse Lungenfibrose
  • Fibrosierende Alveolitis (kryptogen)
  • Gewöhnliche interstitielle Pneumonie
  • Hamman-Rich-Syndrom
  • Idiopathische Lungenfibrose
Synonyme
  • CFA
  • CFA [Kryptogene fibrosierende Alveolitis]

K76.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leber Inklusiva
  • Einfache Leberzyste
  • Erworbener intrahepatischer vaskulärer Shunt
  • Fokale noduläre Hyperplasie der Leber
  • Hepatoptose
Synonyme
  • Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel

M54.2 Zervikalneuralgie Inklusiva - Synonyme
  • C7-Syndrom

Z85.8 Bösartige Neubildungen sonstiger Organe oder Systeme in der Eigenanamnese Inklusiva
  • Zustände, klassifizierbar unter C00-C14, C40-C49, C69-C79, C97!
Synonyme
  • Bösartige Neubildung der Haut in der Anamnese

Z80.8 Bösartige Neubildung sonstiger Organe und Systeme in der Familienanamnese Inklusiva
  • Zustände, klassifizierbar unter C00-C14, C40-C49, C69-C79, C97!
Synonyme
  • Bösartige Neubildung der Haut in der Familienanamnese

C72.8 Bösartige Neubildung: Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche überlappend Inklusiva
  • des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C70
Synonyme
  • Dienzephales Syndrom

E72.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels Inklusiva
  • Störungen Beta-Aminosäure-Stoffwechsel
  • Störungen Gamma-Glutamyl-Zyklus
Synonyme
  • Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel

D84.1 Defekte im Komplementsystem Inklusiva
  • C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel
Synonyme
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7

G31.81 Mitochondriale Zytopathie Inklusiva
  • MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
  • MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
  • Mitochondriale Myoenzephalopathie
Synonyme
  • Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel