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D68.25 |
Hereditärer Faktor-XII-Mangel |
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Q97.0 |
Karyotyp 47,XXX |
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D68.32 |
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren |
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Q96.3 |
Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY |
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Q56.2 |
Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert |
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Q99.1 |
Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX |
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Q96.8 |
Sonstige Varianten des Turner-Syndroms |
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Q99.0 |
Chimäre 46,XX/46,XY |
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S04.7 |
Verletzung des N. accessorius |
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Q98.2 |
Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX |
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D68.1 |
Hereditärer Faktor-XI-Mangel |
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G52.3 |
Krankheiten des N. hypoglossus [XII. Hirnnerv] |
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Q56.0 |
Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert |
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S04.8 |
Verletzung sonstiger Hirnnerven |
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G52.8 |
Krankheiten sonstiger näher bezeichneter Hirnnerven |
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D68.4 |
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren |
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Q98.3 |
Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX |
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E74.8 |
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels |
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Q87.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert |