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E74.8

Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels

Hierarchie
Inklusiva
  • Essentielle Pentosurie
  • Oxalose
  • Oxalurie
  • Renale Glukosurie
Terminal
Ja
Synonyme
  • D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
  • D-Glycerat-Kinase-Mangel
  • Diabetes mellitus renalis
  • Diabetes renalis
  • Familiäre renale Glukosurie
  • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
  • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
  • Glukosetransportstörung
  • Glykolische Azidurie
  • Hyperglycerolämie
  • Hyperglyzerinämie
  • Hyperoxalurie
  • Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
  • Kalziumoxalatnephritis
  • Melliturie
  • Oxalat-Nephropathie
  • Oxalat-Schrumpfniere
  • Oxalaturie
  • Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
  • Pentosurie
  • Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
  • Primäre Hyperoxalurie
  • Primäre Hyperoxalurie Typ 1
  • Primäre Hyperoxalurie Typ 2
  • Primäre Hyperoxalurie Typ 3
  • Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel
  • Sekundäre Hyperoxalurie
  • Störung glykolytischer Enzyme
  • Transaldolase-Mangel
  • Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
  • Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
  • Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
  • Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt
  • Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase-VA-Mangel
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