Toggle navigation
Medcode
Diagnosen (ICD-10-GM 2022)
ICD-10-GM 2022
ICD-10-GM 2021
ICD-10-GM 2018
ICD-10-GM 2016
Prozeduren
CHOP 2024
CHOP 2023
CHOP 2022
CHOP 2021
CHOP 2020
CHOP 2019
CHOP 2018
API
BETA
NEW
Über uns
Schweiz
Deutschland
United States
Canada
Schweiz/Suisse/Svizzera
Sprache
Deutsch
Français
Italiano
×
Der Code C4A.7 existiert nicht in diesem Katalog. Sie wurden zur Suche weitergeleitet.
Neue Kataloge und Sprachen verfügbar:
CHOP 2024 (de)
Diagnosen (ICD-10-GM 2022)
Suchen
Expertensuche
Zeige Inklusiva, Synonyme und DRGs
Nur terminale Codes
Relevanz
Code
Beschreibung
Inklusiva und Synonyme
Fallpauschalenkatalog
E71.1
Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
Inklusiva
Hyperleuzin-Isoleuzinämie
Hypervalinämie
Isovalerianazidämie
Methylmalonazidämie
Propionazidämie
Synonyme
3-Methylglutaconazidurie Typ
7
2-Methylbutyryl-
CoA
-Dehydrogenase-Mangel
Propionyl-
CoA
-Carboxylase-Mangel
Isobutyryl-
CoA
-Dehydrogenase-Mangel
Isovaleryl-
CoA
-Dehydrogenase-Mangel
G31.81
Mitochondriale Zytopathie
Inklusiva
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Synonyme
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ
7
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-
CoA
-Reductase]-Mangel