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D68 |
Sonstige Koagulopathien |
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D68.1 |
Hereditärer Faktor-XI-Mangel |
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D68.28 |
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
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D68.8 |
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien |
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D68.00 |
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom |
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D68.09 |
Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
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D68.2 |
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
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D68.21 |
Hereditärer Faktor-II-Mangel |
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D68.34 |
Hämorrhagische Diathese durch Heparine |
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D68.5 |
Primäre Thrombophilie |
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D68.6 |
Sonstige Thrombophilien |
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D68.0 |
Willebrand-Jürgens-Syndrom |
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D68.22 |
Hereditärer Faktor-V-Mangel |
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D68.24 |
Hereditärer Faktor-X-Mangel |
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D68.25 |
Hereditärer Faktor-XII-Mangel |
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D68.26 |
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel |
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D68.3 |
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper |
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D68.31 |
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII |
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D68.32 |
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren |
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D68.33 |
Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten) |
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D68.35 |
Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien |
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D68.9 |
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet |
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D68.20 |
Hereditärer Faktor-I-Mangel |
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D68.23 |
Hereditärer Faktor-VII-Mangel |
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D68.38 |
Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper |