Diagnosen (ICD-10-GM 2024)

Relevanz Code Beschreibung
Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
O42.12 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn nach Ablauf von mehr als 7 Tagen
D70.14 Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie: Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage
O42.22 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn nach Ablauf von mehr als 7 Tagen
O42.21 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn nach Ablauf von 1 bis 7 Tagen
D70.13 Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie: Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage
O42.11 Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn nach Ablauf von 1 bis 7 Tagen
P21.1 Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt
Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
S12.25 Fraktur des 7. Halswirbels
D46.9 Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien
E78.0 Reine Hypercholesterinämie
Q78.2 Marmorknochenkrankheit
G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien
H47.2 Optikusatrophie
E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose
I49.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien
E70.3 Albinismus
Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
C92.00 Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission
Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom