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Q93.0 |
Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction |
Inklusiva
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Synonyme
- Familiäres Monosomie-7-Syndrom
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O42.12 |
Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn nach Ablauf von mehr als 7 Tagen |
Inklusiva
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Synonyme
- Vorzeitiger Blasensprung mit Wehenbeginn nach Ablauf von mehr als 7 Tagen
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D70.14 |
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie: Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage |
Inklusiva
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Synonyme
- Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 7 bis unter 10 Tagen
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O42.21 |
Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn nach Ablauf von 1 bis 7 Tagen |
Inklusiva
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Synonyme
- Vorzeitiger Blasensprung mit Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn nach Ablauf von 1 bis 7 Tagen
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O42.22 |
Vorzeitiger Blasensprung, Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn nach Ablauf von mehr als 7 Tagen |
Inklusiva
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Synonyme
- Vorzeitiger Blasensprung mit Wehenhemmung durch Therapie, Wehenbeginn nach Ablauf von mehr als 7 Tagen
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D70.13 |
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie: Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage |
Inklusiva
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Synonyme
- Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 4 bis unter 7 Tagen
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O42.11 |
Vorzeitiger Blasensprung, Wehenbeginn nach Ablauf von 1 bis 7 Tagen |
Inklusiva
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Synonyme
- Vorzeitiger Blasensprung mit Wehenbeginn nach Ablauf von 1 bis 7 Tagen
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P21.1 |
Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt |
Inklusiva
- Asphyxie mit Apgar-Wert 1 Minute postnatal: 4-7
Synonyme
- Asphyxie mit Apgar-Score 4-7 für 1 Minute postnatal
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Q61.9 |
Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet |
Inklusiva
Synonyme
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S12.25 |
Fraktur des 7. Halswirbels |
Inklusiva
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Synonyme
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D46.9 |
Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet |
Inklusiva
- Myelodysplasie o.n.A.
- Präleukämie (-Syndrom) o.n.A.
Synonyme
- Myelodysplastisches Syndrom bei familiärem Monosomie-7-Syndrom
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Inklusiva
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Synonyme
- Ringchromosom 7
- Ringchromosom-7-Syndrom
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Q92.1 |
Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Inklusiva
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Synonyme
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G11.8 |
Sonstige hereditäre Ataxien |
Inklusiva
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Synonyme
- SCA Typ 7
- Episodische Ataxie Typ 7
- Spinozerebellare Ataxie Typ 7
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
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Q78.2 |
Marmorknochenkrankheit |
Inklusiva
Synonyme
- Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
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E78.0 |
Reine Hypercholesterinämie |
Inklusiva
- Familiäre Hypercholesterinämie
- Hyperbetalipoproteinämie
- Hyperlipidämie, Gruppe A
- Hyperlipoproteinämie Typ IIa nach Fredrickson
- Hyperlipoproteinämie vom Low-density-lipoprotein-Typ [LDL]
Synonyme
- Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
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G60.8 |
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien |
Inklusiva
- Morvan-Krankheit
- Nélaton-Syndrom
- Sensible Neuropathie dominant vererbt
- Sensible Neuropathie rezessiv vererbt
Synonyme
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
- HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
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E75.4 |
Neuronale Zeroidlipofuszinose |
Inklusiva
- Batten-Kufs-Syndrom
- Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
- Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Synonyme
- Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 7
- CLN7 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 7]-Krankheit
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H47.2 |
Optikusatrophie |
Inklusiva
- Temporale Abblassung der Papille
Synonyme
- Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 7
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I49.8 |
Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien |
Inklusiva
- Brugada-Syndrom
- Ektopischer Rhythmus
- Knotenrhythmus
- Koronarsinusrhythmus
- Long-QT-Syndrom
Synonyme
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E70.3 |
Albinismus |
Inklusiva
- Albinismus okulär
- Albinismus okulokutan
- Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom
- Cross-McKusick-Breen-Syndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
Synonyme
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
- Okulokutaner Albinismus Typ 7
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Q77.3 |
Chondrodysplasia-punctata-Syndrome |
Inklusiva
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Synonyme
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7
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C92.00 |
Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission |
Inklusiva
- Akute myeloische Leukämie, minimal differenziert
- Akute myeloische Leukämie (mit Ausreifung)
- AML1/ETO
- AML M0
- AML M1
- AML M2
- AML mit t(8;21)
- AML (ohne eine FAB-Klassifizierung) o.n.A.
- Refraktäre Anämie mit Blastenkrise in Transformation
Synonyme
- Akute myeloische Leukämie bei familiärem Monosomie-7-Syndrom
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Q68.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten |
Inklusiva
- Angeboren Deformität Ellenbogen
- Angeboren Deformität Klavikula
- Angeboren Deformität Skapula
- Angeboren Deformität Unterarm
- Angeboren Luxation Ellenbogen
- Angeboren Luxation Schulter
Synonyme
- Distale Arthrogryposis Typ 7
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Q79.6 |
Ehlers-Danlos-Syndrom |
Inklusiva
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Synonyme
- Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7
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