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Diagnosen (ICD-10-GM 2022)

Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
D55.0 Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel Inklusiva
  • Favismus
  • G6PD-Mangelanämie
Synonyme
  • Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
  • Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität
  • Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse 1
  • Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
  • Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] der Klasse 1

Q70.4 Polysyndaktylie Inklusiva - Synonyme
  • Syndaktylie Typ 6

D55.1 Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels Inklusiva
  • Anämie (durch) Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
  • Anämie (durch) hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I
Synonyme
  • Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
  • Anämie durch 6-PGD-Mangel
  • Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel

Z83.2 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems in der Familienanamnese Inklusiva
  • Zustände, klassifizierbar unter D50-D89
Synonyme
  • Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel in der Familienanamnese
  • Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] in der Familienanamnese

Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien Inklusiva - Synonyme
  • Maternale uniparentale Disomie 6
  • Paternale uniparentale Disomie 6

G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie Inklusiva - Synonyme
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6

S12.24 Fraktur des 6. Halswirbels Inklusiva - Synonyme -
E74.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels Inklusiva
  • Essentielle Pentosurie
  • Oxalose
  • Oxalurie
  • Renale Glukosurie
Synonyme
  • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
  • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel

Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen Inklusiva - Synonyme
  • Ringchromosom 6
  • Ringchromosom-6-Syndrom

M14.23 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Unterarm Inklusiva - Synonyme -
M14.21 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Schulterregion Inklusiva - Synonyme -
M14.22 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Oberarm Inklusiva - Synonyme -
M14.28 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Sonstige Inklusiva - Synonyme -
M14.24 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Hand Inklusiva - Synonyme -
M14.26 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Unterschenkel Inklusiva - Synonyme -
E76.2 Sonstige Mukopolysaccharidosen Inklusiva
  • Beta-Glukuronidase-Mangel
  • Maroteaux-Lamy-Krankheit (leicht) (schwer)
  • Morquio-Krankheit (Sonderformen) (klassisch)
  • Mukopolysaccharidose, Typen III, IV, VI, VII
  • Sanfilippo-Krankheit (Typ B) (Typ C) (Typ D)
Synonyme
  • Galaktosamin-6-Sulfatase-Mangel
  • Glucosamin N-Acetyl-6-Sulfatase-Mangel

M14.20 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Mehrere Lokalisationen Inklusiva - Synonyme -
M14.25 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Beckenregion und Oberschenkel Inklusiva - Synonyme -
M14.27 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Knöchel und Fuß Inklusiva - Synonyme -
M14.29 Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Nicht näher bezeichnete Lokalisation Inklusiva - Synonyme -
G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien Inklusiva
  • Morvan-Krankheit
  • Nélaton-Syndrom
  • Sensible Neuropathie dominant vererbt
  • Sensible Neuropathie rezessiv vererbt
Synonyme
  • Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
  • HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]

Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses Inklusiva
  • Medial Fistel an Gesicht und Hals
  • Medial Sinus an Gesicht und Hals
  • Medial Zyste an Gesicht und Hals
Synonyme
  • Gesichtsspalte Nr.6 nach Tessier

E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien Inklusiva - Synonyme
  • Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel

Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig) Inklusiva
  • von-Recklinghausen-Krankheit
Synonyme
  • Neurofibromatose Typ 6

G04.8 Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Inklusiva
  • Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A.
Synonyme
  • Limbische Enzephalitis mit DPP6 [Dipeptidyl-peptidase-6]-Antikörpern