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D55.0 |
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel |
Inklusiva
- Favismus
- G6PD-Mangelanämie
Synonyme
- Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse 1
- Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] der Klasse 1
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D55.1 |
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels |
Inklusiva
- Anämie (durch) Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
- Anämie (durch) hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I
Synonyme
- Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
- Anämie durch 6-PGD-Mangel
- Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel
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Z83.2 |
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems in der Familienanamnese |
Inklusiva
- Zustände, klassifizierbar unter D50-D89
Synonyme
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel in der Familienanamnese
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] in der Familienanamnese
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Q70.4 |
Polysyndaktylie |
Inklusiva
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Synonyme
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S12.24 |
Fraktur des 6. Halswirbels |
Inklusiva
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Synonyme
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G11.0 |
Angeborene nichtprogressive Ataxie |
Inklusiva
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Synonyme
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Inklusiva
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Synonyme
- Ringchromosom 6
- Ringchromosom-6-Syndrom
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Q99.8 |
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien |
Inklusiva
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Synonyme
- Maternale uniparentale Disomie 6
- Paternale uniparentale Disomie 6
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E74.8 |
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels |
Inklusiva
- Essentielle Pentosurie
- Oxalose
- Oxalurie
- Renale Glukosurie
Synonyme
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
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M14.24 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Hand |
Inklusiva
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Synonyme
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M14.21 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Schulterregion |
Inklusiva
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Synonyme
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M14.26 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Unterschenkel |
Inklusiva
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Synonyme
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M14.22 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Oberarm |
Inklusiva
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Synonyme
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M14.23 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Unterarm |
Inklusiva
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Synonyme
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M14.28 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Sonstige |
Inklusiva
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Synonyme
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M14.27 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Knöchel und Fuß |
Inklusiva
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Synonyme
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M14.20 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Mehrere Lokalisationen |
Inklusiva
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Synonyme
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E76.2 |
Sonstige Mukopolysaccharidosen |
Inklusiva
- Beta-Glukuronidase-Mangel
- Maroteaux-Lamy-Krankheit (leicht) (schwer)
- Morquio-Krankheit (Sonderformen) (klassisch)
- Mukopolysaccharidose, Typen III, IV, VI, VII
- Sanfilippo-Krankheit (Typ B) (Typ C) (Typ D)
Synonyme
- Galaktosamin-6-Sulfatase-Mangel
- Glucosamin N-Acetyl-6-Sulfatase-Mangel
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M14.25 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Beckenregion und Oberschenkel |
Inklusiva
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Synonyme
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M14.29 |
Diabetische Arthropathie {E10-E14, vierte Stelle .6}: Nicht näher bezeichnete Lokalisation |
Inklusiva
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Synonyme
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Q18.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses |
Inklusiva
- Medial Fistel an Gesicht und Hals
- Medial Sinus an Gesicht und Hals
- Medial Zyste an Gesicht und Hals
Synonyme
- Gesichtsspalte Nr.6 nach Tessier
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E70.1 |
Sonstige Hyperphenylalaninämien |
Inklusiva
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Synonyme
- Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
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G60.8 |
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien |
Inklusiva
- Morvan-Krankheit
- Nélaton-Syndrom
- Sensible Neuropathie dominant vererbt
- Sensible Neuropathie rezessiv vererbt
Synonyme
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
- HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
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Q85.0 |
Neurofibromatose (nicht bösartig) |
Inklusiva
- von-Recklinghausen-Krankheit
Synonyme
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E75.4 |
Neuronale Zeroidlipofuszinose |
Inklusiva
- Batten-Kufs-Syndrom
- Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
- Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Synonyme
- Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 6
- CLN6 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 6]-Krankheit
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