:

Q82.8

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut

Hierarchie
Inklusiva
  • Abnorme Handfurchen
  • Cutis laxa (hyperelastica)
  • Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
  • Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
  • Hautleistenanomalien
  • Hereditäre Palmoplantarkeratose
  • Zusätzliche Hautanhängsel
Exclusiva
  • Ehlers-Danlos-Syndrom {Q79.6}
Terminal
Ja
Synonyme
  • Akrokeratosis verruciformis
  • Akzessorischer Hautanhang
  • Angeborene elastische Haut
  • Angeborene Keratodermatitis
  • Angeborenes Hautanhängsel
  • Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
  • Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
  • Angiomatose
  • Angiomatosis
  • Anhidrosis hypotrichotica
  • Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1
  • Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
  • Benigne Akanthose
  • Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
  • Brauer-Syndrom
  • Brugsch-Syndrom
  • Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
  • Chronischer benigner familiärer Pemphigus
  • Clouston-Syndrom
  • Cutis hyperelastica
  • Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
  • Cutis laxa congenita
  • Cutis laxa hyperelastica
  • Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
  • Cutis verticis gyrata
  • Darier-I-Syndrom
  • Darier-Krankheit
  • Darier-White-Krankheit
  • Dermatochalasis
  • Dermatoglyphenanomalie
  • Dermatolyse
  • Dermatorrhexis
  • Diffuse neonatale Hämangiomatose
  • Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
  • Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
  • Diffuse progressive PPK
  • Dyskeratosis follicularis Darier
  • Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
  • Ektodermalsyndrom a.n.k.
  • Elastische Haut
  • Elastoma
  • Exfoliative Dermatolyse
  • Feinmesser-Zelig-Syndrom
  • Fischer-Syndrom
  • Fistula umbilicalis
  • Fokale dermale Hypoplasie
  • Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
  • Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
  • Gougerot-Hailey-Krankheit
  • Greither-Syndrom
  • Hailey-Hailey-Krankheit
  • Haim-Munk-Syndrom
  • Handfurchenabnormität
  • Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
  • Hanhart-Syndrom
  • Hauthypoplasie
  • Hautleistenanomalie
  • Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
  • Hidrotische Ektodermaldysplasie
  • Hyperkeratosis follicularis
  • Hämangiomatose
  • Ichthyosis palmaris et plantaris
  • Juveniles Elastom
  • Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
  • Keratodermia
  • Keratodermia palmaris et plantaris
  • Keratodermia palmoplantaris papulosa
  • Keratodermie
  • Keratoma palmare et plantare hereditarium
  • Keratose-Syndrom
  • Keratosis follicularis
  • Keratosis follicularis congenita
  • Keratosis follicularis spinulosa
  • Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
  • Keratosis palmoplantaris transgrediens
  • Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
  • Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
  • Keratosis vegetans
  • Kongenitale Akanthose
  • Kongenitale Darier-Krankheit
  • Kongenitale Dermatolyse
  • Kongenitale Dyskeratose
  • Kongenitale Keratodermie
  • Kongenitale Pachydermatozele
  • Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
  • Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
  • Kongenitale Poikilodermie
  • Konnatale Schleimhautpapeln
  • Lichen congenitus
  • Lichen pilaris
  • Lichen spinulosus
  • Mal de Meleda
  • Meleda-Krankheit
  • Meleda-Syndrom
  • Mibelli-Krankheit
  • Mibelli-Syndrom
  • Mljet-Krankheit
  • Morbus Darier
  • Nabelfistel
  • Naegeli-I-Syndrom
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