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E75.2

Sonstige Sphingolipidosen

Hierarchie
Inklusiva
  • Fabry- (Anderson-) Krankheit
  • Farber-Krankheit
  • Gaucher-Krankheit
  • Krabbe-Krankheit
  • Metachromatische Leukodystrophie
  • Niemann-Pick-Krankheit
  • Sulfatasemangel
Exclusiva
  • Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] {E71.3}
Terminal
Ja
Synonyme
  • ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]
  • ADLD
  • Adulte Gaucher-Krankheit
  • Akute reversible Leukoenzephalopathie durch SLC13A3-Defizienz
  • Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit
  • Alexander-Krankheit
  • Alexander-Syndrom
  • Alpha-Galaktosidase A-Mangel
  • Aminoacylase 2-Mangel
  • Anderson-Fabry-Krankheit
  • Angiokeratoma corporis diffusum
  • Aplasia axialis extracorticalis congenita
  • Aplasia extracorticalis axialis
  • Arylsulfatase A-Mangel
  • Aspartoacylase-Mangel
  • C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
  • CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-Syndrom
  • CACH-Syndrom
  • Canavan-Krankheit
  • Canavan-Syndrom
  • Ceramidase-Mangel
  • Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
  • Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel
  • Essentielle Lipoidhistiozytose
  • Fabry-Anderson-Krankheit
  • Fabry-Krankheit
  • Fabry-Syndrom
  • Familiäre diffuse Gehirnsklerose
  • Familiäre diffuse Hirnsklerose
  • Familiäre zentrolobäre Sklerose
  • Farber-Lipogranulomatose
  • Farber-Syndrom
  • Fetale Gaucher-Krankheit
  • Galaktosylzeramidase-Mangel
  • Galaktozerebrosidase-Mangel
  • Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen
  • Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen
  • Gaucher-Krankheit Typ 1
  • Gaucher-Krankheit Typ 2
  • Gaucher-Krankheit Typ 3
  • Gaucher-Krankheit Typ 3C
  • Gaucher-Splenomegalie
  • Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen
  • Gaucher-Syndrom
  • Globoidzellen-Leukodystrophie
  • Glukozerebrosidase-Mangel
  • Glykolipoide Lipidose
  • Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie]
  • Greenfield-Krankheit
  • Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
  • Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
  • Infantile diffuse Gehirnsklerose
  • Infantile diffuse Hirnsklerose
  • Infantile Form der Krabbe-Krankheit
  • Infantile Gaucher-Krankheit
  • Infantile Gaucher-Splenomegalie
  • Infantile Gehirnsklerose
  • Infantile Hirnsklerose
  • Juvenile Form der Krabbe-Krankheit
  • Juvenile Sulfatidose Typ Austin
  • Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit
  • Krabbe-Gehirnsklerose
  • Krabbe-Hirnsklerose
  • Krabbe-Krankheit mit Beginn im Erwachsenenalter
  • Krabbe-Leukodystrophie
  • Krabbe-Syndrom
  • Leukodystrophie
  • Leukodystrophie durch ACER3 [Alkalische Ceramidase 3]-Mangel
  • Leukodystrophie durch ACER3-Mangel
  • Leukoenzephalopathie mit beidseitigen vorderen Temporallappen-Zysten
  • Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
  • Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten
  • Metachromatische Leukoenzephalopathie
  • MLD [Metachromatische Leukodystrophie]
  • MLD
  • Morbus Gaucher
  • Mukosulfatidose
  • Multipler Sulfatase-Mangel
  • Myeloleukodystrophie
  • Nasu-Hakola-Krankheit
  • Nicht-neuronopathische Gaucher-Krankheit
  • Niemann-Pick-Krankheit Typ A
  • Niemann-Pick-Krankheit Typ A/B
  • Niemann-Pick-Krankheit Typ B
  • Niemann-Pick-Krankheit Typ C
  • Niemann-Pick-Krankheit Typ E
  • Niemann-Pick-Splenomegalie
  • Niemann-Pick-Syndrom
  • NKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
  • Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Erkrankung
  • Pelizaeus-Merzbacher-Aplasie
  • Pelizaeus-Merzbacher-Gehirnsklerose
  • Pelizaeus-Merzbacher-Hirnsklerose
  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
  • Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom
  • Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit
  • Phosphatid-Thesaurismose
  • PMLD [Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Erkrankung]
  • PMLD
  • Polymerase-III-assoziierte Leukodystrophie
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