:

Q82.8

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut

Hierarchie
Inklusiva
  • Abnorme Handfurchen
  • Cutis laxa (hyperelastica)
  • Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
  • Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
  • Hautleistenanomalien
  • Hereditäre Palmoplantarkeratose
  • Zusätzliche Hautanhängsel
Exclusiva
  • Ehlers-Danlos-Syndrom {Q79.6}
Terminal
Ja
Synonyme
  • Acrokeratosis verruciformis Hopf
  • Akrokeratosis verruciformis
  • Akzessorischer Hautanhang
  • ALDH18A1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
  • Angeborene elastische Haut
  • Angeborene Keratodermatitis
  • Angeborenes Hautanhängsel
  • Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
  • Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
  • Angiomatose
  • Angiomatosis
  • Anhidrosis hypotrichotica
  • Autosomal-dominante Cutis laxa
  • Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
  • Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1
  • Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C
  • Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
  • Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
  • Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
  • Autosomal-rezessive Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
  • Basan-Syndrom
  • Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
  • Benigne Akanthose
  • Berlin-Syndrom
  • Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
  • Bloom-Syndrom
  • Bork-Syndrom
  • Brauer-Syndrom
  • Brugsch-Syndrom
  • CEDNIK [Zerebrale Dysgenesie, Neuropathie, Ichthyose, palmo-plantares Keratoderm]-Syndrom
  • CEDNIK-Syndrom
  • CHAND [Kraushaar, Ankyloblepharon, Nageldysplasie]-Syndrom
  • CHAND-Syndrom
  • Chronischer benigner familiärer Pemphigus
  • Clarke-Howel-Evans-McConnell-Syndrom
  • Clouston-Syndrom
  • Cole-Krankheit
  • Cronkhite-Canada-Syndrom
  • Cutis hyperelastica
  • Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
  • Cutis laxa congenita
  • Cutis laxa hyperelastica
  • Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
  • Cutis verticis gyrata
  • Darier-I-Syndrom
  • Darier-Krankheit
  • Darier-White-Krankheit
  • De-Barsy-Syndrom
  • Dermatochalasis
  • Dermatoglyphenanomalie
  • Dermatolyse
  • Dermatoosteolyse vom kirgisischen Typ
  • Dermatorrhexis
  • Diffuse neonatale Hämangiomatose
  • Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
  • Diffuse Palmoplantarkeratose mit Akrozyanose
  • Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
  • Diffuse progressive PPK
  • Disseminierte superfizielle aktinische Porokeratose
  • Dyskeratosis congenita
  • Dyskeratosis congenita mit aplastischer Anämie
  • Dyskeratosis follicularis Darier
  • Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
  • EDSS1 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1]
  • EDSS1
  • EDSS2 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2]
  • EDSS2
  • EEC [Ektrodaktylie, ektodermale Dysplasie, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte]-Syndrom
  • EEC-Syndrom
  • EKC [Erythrokeratodermie, Kardiomyopathie]-Syndrom
  • EKC-Syndrom
  • Ektodermaldysplasie-Kleinwuchs-Syndrom
  • Ektodermale Dysplasie mit natalen Zähnen Typ Turnpenny
  • Ektodermale Dysplasie vom tricho-odonto-onychalen Typ
  • Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1
  • Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2
  • Ektodermale odonto-mikronychiale Dysplasie
  • Ektodermalsyndrom a.n.k.
  • Elastische Haut
  • Elastoma
  • Erythrokeratoderma en cocardes
  • Erythrokeratodermia progressiva symmetrica
  • Erythrokeratodermia variabilis
  • Erythrokeratodermie-Kardiomyopathie-Syndrom
  • Exfoliative Dermatolyse
  • Familiäres kutanes Kollagenom
  • Feinmesser-Zelig-Syndrom
  • Fischer-Syndrom
  • Fistula umbilicalis
  • Fokale akrale Hyperkeratose
  • Fokale dermale Hypoplasie
  • Fokale faziale dermale Dysplasie
  • Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
  • Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II
  • Fokale faziale dermale Dysplasie Typ III
  • Fokale palmoplantare und gingivale Keratose
  • Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken
  • Geroderma osteodysplastica
  • Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
  • Gougerot-Hailey-Krankheit
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