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Q70.0 |
Miteinander verwachsene Finger |
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I49.8 |
Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien |
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Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
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Q92.1 |
Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
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D47.7 |
Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes |
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E70.3 |
Albinismus |
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G60.8 |
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien |
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G11.2 |
Spät beginnende zerebellare Ataxie |
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I42.2 |
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie |
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E75.4 |
Neuronale Zeroidlipofuszinose |
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D81.1 |
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl |
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Q99.8 |
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien |
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G11.8 |
Sonstige hereditäre Ataxien |
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Q79.6 |
Ehlers-Danlos-Syndrom |
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E71.1 |
Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren |
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N06.0 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Minimale glomeruläre Läsion |
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N06.3 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis |
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N06.6 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Dense-deposit-Krankheit |
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N06.8 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Sonstige morphologische Veränderungen |
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N06.9 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet |
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N06.4 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis |
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G40.3 |
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome |
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N06.1 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen |
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N06.2 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse membranöse Glomerulonephritis |
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N06.5 |
Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis |