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Diagnosen (ICD-10-GM 2025)

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Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
Q70.0 Miteinander verwachsene Finger Inklusiva
  • Knöcherne Syndaktylie von Fingern
Synonyme
  • Syndaktylie Typ 8
I49.8 Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien Inklusiva
  • Brugada-Syndrom
  • Ektopischer Rhythmus
  • Knotenrhythmus
  • Koronarsinusrhythmus
  • Long-QT-Syndrom
Synonyme
  • Long-QT-Syndrom Typ 8
  • LQT8 [Long-QT-Syndrom Typ 8] Typ 1
  • LQT8 [Long-QT-Syndrom Typ 8] Typ 2
Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen Inklusiva - Synonyme
  • Ringchromosom 8
  • Ringchromosom-8-Syndrom
Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Inklusiva - Synonyme
  • Mosaik-Trisomie 8
D47.7 Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes Inklusiva
  • Histiozytentumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens
  • Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, frühe Läsion
  • Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, floride follikuläre Hyperplasie
Synonyme
  • Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch Caspase-8-Defekt
E70.3 Albinismus Inklusiva
  • Albinismus okulär
  • Albinismus okulokutan
  • Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom
  • Cross-McKusick-Breen-Syndrom
  • Hermansky-Pudlak-Syndrom
Synonyme
  • OCA-Typ 8
  • Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8
  • Okulokutaner Albinismus Typ 8
  • OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 8
G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien Inklusiva
  • Morvan-Krankheit
  • Nélaton-Syndrom
  • Sensible Neuropathie dominant vererbt
  • Sensible Neuropathie rezessiv vererbt
Synonyme
  • Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
  • HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie Inklusiva - Synonyme
  • SCA Typ 8
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
I42.2 Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie Inklusiva
  • Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Synonyme
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose Inklusiva
  • Batten-Kufs-Syndrom
  • Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
  • Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Synonyme
  • Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 8
  • CLN8 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 8]-Krankheit
D81.1 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl Inklusiva - Synonyme
  • Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-Defizienz
Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien Inklusiva - Synonyme
  • Rekombinantes Chromosom 8
G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien Inklusiva - Synonyme
  • Episodische Ataxie Typ 8
Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom Inklusiva - Synonyme
  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 8
E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren Inklusiva
  • Hyperleuzin-Isoleuzinämie
  • Hypervalinämie
  • Isovalerianazidämie
  • Methylmalonazidämie
  • Propionazidämie
Synonyme
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 8
N06.0 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Minimale glomeruläre Läsion Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme
  • Isolierte Proteinurie mit morphologischer Veränderung bei minimaler glomerulärer Läsion
N06.3 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme
  • Isolierte Proteinurie mit diffuser mesangioproliferativer Glomerulonephritis
  • Isolierte Proteinurie mit mesangioproliferativer glomerulärer Läsion
N06.6 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Dense-deposit-Krankheit Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme
  • Isolierte Proteinurie mit Dense-deposit-Krankheit
N06.8 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Sonstige morphologische Veränderungen Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme -
N06.9 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme
  • Isolierte Proteinurie mit glomerulären Läsionen
N06.4 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme
  • Isolierte Proteinurie mit diffuser endokapillär-proliferativer Glomerulonephritis
G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome Inklusiva
  • Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
  • Grand-Mal-Aufwachepilepsie
  • Gutartige myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
  • Gutartige Neugeborenenkrämpfe (familiär)
  • Juvenile Absencen-Epilepsie
  • Juvenile myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
  • Unspezifische epileptische Anfälle atonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle klonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle myoklonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle tonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle tonisch-klonisch
Synonyme
  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 8
N06.1 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme
  • Isolierte Proteinurie mit fokaler glomerulärer Läsion
N06.2 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse membranöse Glomerulonephritis Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme
  • Isolierte Proteinurie mit diffuser membranöser Glomerulonephritis
  • Isolierte Proteinurie mit membranöser glomerulärer Läsion
N06.5 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen: Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis Inklusiva
  • Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8
Synonyme
  • Isolierte Proteinurie mit diffuser mesangiokapillärer Glomerulonephritis