Diagnosen (ICD-10-GM 2023)

Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
U50.51 Sehr schwere motorische Funktionseinschränkung: Motorischer FIM: 13-30 Punkte Inklusiva - Synonyme
  • Motorischer FIM 13-30 Punkte
  • Motorischer FIM [Functional Independence Measure] 13-30 Punkte

Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet Inklusiva - Synonyme
  • Trisomie 13
  • Partiale Trisomie 13

Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Inklusiva - Synonyme
  • Trisomie 13, Mosaik, mitotische Non-disjunction

Q91.6 Trisomie 13, Translokation Inklusiva - Synonyme -
Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction Inklusiva - Synonyme -
O09.1 Schwangerschaftsdauer: 5 bis 13 vollendete Wochen Inklusiva - Synonyme -
Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen Inklusiva - Synonyme
  • Ringchromosom 13
  • Ringchromosom-13-Syndrom

Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien Inklusiva - Synonyme
  • Paternale uniparentale Disomie 13

G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie Inklusiva - Synonyme
  • SCA Typ 13
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13

E74.0 Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose] Inklusiva
  • Andersen-Krankheit
  • Cardiomegalia glycogenica
  • Cori-Krankheit
  • Forbes-Krankheit
  • Hers-Krankheit
  • Leberphosphorylasemangel
  • McArdle-Krankheit
  • Phosphofruktokinase-Mangel
  • Pompe-Krankheit
  • Tarui-Krankheit
  • Von-Gierke-Krankheit
Synonyme
  • GSD Typ 13
  • Glykogenose Typ 13
  • GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13

G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie Inklusiva
  • Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
  • X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Synonyme
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13

Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns Inklusiva
  • Agenesie eines Gehirnteils
  • Aplasie eines Gehirnteils
  • Fehlen eines Gehirnteils
  • Hypoplasie eines Gehirnteils
  • Agyrie
  • Hydranenzephalie
  • Lissenzephalie
  • Mikrogyrie
  • Pachygyrie
Synonyme
  • Pontozerebellare Hypoplasie Typ 13

G31.81 Mitochondriale Zytopathie Inklusiva
  • MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
  • MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
  • Mitochondriale Myoenzephalopathie
Synonyme
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13

G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie Inklusiva - Synonyme
  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13

Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Inklusiva
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
  • Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
  • Goldenhar-Syndrom
  • Kryptophthalmus-Syndrom
  • Moebius-Syndrom
  • Orofaziodigitale Syndrome
  • Robin-Syndrom
  • Zyklopie
Synonyme
  • Orofaziodigitales Syndrom Typ 13

Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert Inklusiva
  • Alport-Syndrom
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
  • Zellweger-Syndrom
Synonyme
  • Pseudotrisomie 13-Syndrom