Diagnosen (ICD-10-GM 2023)

Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
U51.12 Mittlere kognitive Funktionseinschränkung: MMSE: 17-23 Punkte Inklusiva - Synonyme
  • MMSE 17-23 Punkte
  • MMSE [Mini-Mental State Examination] 17-23 Punkte

R82.5 Erhöhte Urinwerte für Drogen, Arzneimittel und biologisch aktive Substanzen Inklusiva
  • Erhöhter Urinwert 17-Ketosteroide
Synonyme
  • Erhöhter 17-Ketosteroid-Urinwert

E29.1 Testikuläre Unterfunktion Inklusiva
  • Anti-Müller-Hormon-Mangel
  • Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
  • Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
  • 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
Synonyme
  • 17-Keto-Reduktase-Mangel
  • 17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel
  • 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
  • Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
  • Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp

E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel Inklusiva - Synonyme
  • Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel

Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen Inklusiva - Synonyme
  • Ringchromosom 17
  • Ringchromosom-17-Syndrom

Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Inklusiva - Synonyme
  • Mosaik-Trisomie 17

G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien Inklusiva - Synonyme
  • SCA Typ 17
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17

I42.2 Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie Inklusiva
  • Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Synonyme
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17

G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie Inklusiva
  • Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
  • X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Synonyme
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie Inklusiva - Synonyme
  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17