Diagnosen (ICD-10-GM 2022)

Relevanz Code Beschreibung Inklusiva und Synonyme Fallpauschalenkatalog
U51.11 Mittlere kognitive Funktionseinschränkung: Kognitiver FIM: 11-29 Punkte Inklusiva - Synonyme
  • Kognitiver FIM 11-29 Punkte
  • Kognitiver FIM [Functional Independence Measure] 11-29 Punkte

E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel Inklusiva - Synonyme
  • 11-Hydroxylase-Mangel
  • Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel

Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen Inklusiva - Synonyme
  • Ringchromosom 11
  • Ringchromosom-11-Syndrom

G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien Inklusiva - Synonyme
  • SCA Typ 11
  • SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11

Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Inklusiva
  • Sotos-Syndrom
  • Weaver-Syndrom
  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Synonyme
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11

G31.81 Mitochondriale Zytopathie Inklusiva
  • MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
  • MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
  • Mitochondriale Myoenzephalopathie
Synonyme
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11

G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie Inklusiva - Synonyme
  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11

Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Inklusiva
  • Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
  • Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
  • Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
  • Goldenhar-Syndrom
  • Kryptophthalmus-Syndrom
  • Moebius-Syndrom
  • Orofaziodigitale Syndrome
  • Robin-Syndrom
  • Zyklopie
Synonyme
  • Orofaziodigitales Syndrom Typ 11